宣告，其自主研制的VAV1分子胶降解剂ICP-538完结首例受试者给药。据介绍，现在全球尚无获批上市的VAV1靶向药物，该药物为我国首款、全球第二款进入临床的VAV1分子胶降解剂。

  VAV1是T细胞和B细胞受体下流的要害蛋白。ICP-538经过选择性介导CRBN E3泛素连接酶与VAV1蛋白构成三元复合物，剂量依靠性地诱导VAV1蛋白快速高效降解，用于开发医治多种难治的本身免疫性疾病，比方炎症性肠病（IBD）、系统性红斑狼疮（SLE）和多发性硬化（MS）。

  降解VAV1能够有用按捺T细胞增殖、分解、激活及细胞因子开释，并按捺B细胞激活与细胞因子开释，然后发挥抗炎及免疫调节效果，缓解本身免疫和炎症的病理进程。临床前研讨标明，ICP-538深度降解VAV1，导致与免疫介导病症相关的细胞因子明显削减，而对其他蛋白没有可检测到的影响。

  联合创始人、董事长兼CEO崔霁松表明，VAV1分子胶作为一种新式的靶向医治药物，具有靶向性强、多重效果机制和有用性高三大优势，很快乐看到该药获批临床后快速推动临床开发，期望ICP-538成为医治本身免疫性疾病的新期望。